unitech-europe

Nauwkeurigheid van alternatieve niet-polariseerbare krachtvelden

SPC1 regelt de signaal-peptidase bemiddelde verwerken van membraan  proteïnen

Signaalpeptidase (SPase) splitst de signaalsequenties (SS’s ) van secretoire voorlopers. Het bevat een evolutionair geconserveerde membraaneiwitsubeenheid, Spcl, die niet nodig is voor de katalytische activiteit van SPase, en de rol ervan blijft onbekend. In de huidige studie hebben we de functie van gist Spc1 onderzocht. Eerst hebben we een in vivo SPase-splitsingstest opgezet met behulp van secretoire eiwit-CPY- varianten met SS’s gemodificeerd in de n- en h-regio’s.

Bij het vergelijken van de SS-splitsingsefficiëntie van deze varianten in cellen met of zonder Spcl, ontdekten we dat signaalverankerde sequenties vatbaarder werden voor splitsing door SPase zonder Spcl. Verder was SPase-gemedieerde verwerking van modelmembraaneiwitten verbeterd in de afwezigheid van maar verminderd bij overexpressie van Spcl. Spcl werd geco-immunoprecipiteerd met eiwitten die niet-gesplitste signaalverankerde of transmembraan (TM) segmenten droegen.

Samengevat suggereren deze resultaten dat Spc1 TM-segmenten beschermt tegen SPase-actie, waardoor de substraatselectie voor SPase wordt verscherpt en fungeert als een negatieve regulator voor de SPase-gemedieerde verwerking van membraaneiwitten .

Interleukine-10 speelt een belangrijke rol in pasgeboren ratten met Hypoxic-ischemie geassocieerd met B-cel lymfoom 2 en endoplasmatisch reticulum  Protein  29

 

Interleukine 10 (IL-10) is een synthetische remmer van humane cytokines met immunomodulerende en ontstekingsremmende effecten. Deze studie was bedoeld om de expressievariatie van IL-10 op meerdere plaatsen, waaronder cortex, hippocampus en longweefsels van neonatale hypoxisch-ischemische (HI) ratten te onderzoeken en de cruciale rol van IL-10 bij het verlichten van HI-hersenschade te onderzoeken. In deze studie werden neonatale Sprague-Dawley-ratten onderworpen aan de ligatie van de rechter gemeenschappelijke halsslagader, gevolgd door 2 uur hypoxie.

De expressie van IL-10 in de cortex, hippocampus en longweefsels werd gemeten met immunohistochemie, realtime kwantitatieve polymerasekettingreactie (RT-qPCR) en western blot (WB). Dubbele kleuring met immunofluorescentie werd uitgevoerd om de lokalisatie van IL-10 in neuronen en astrocyten te observeren . Bovendien werden niet-targeting en concentrating on IL-10 siRNA-lentivirusvectoren geïnjecteerd in respectievelijk de ratten van de negatieve controle (NC) en IL-10-groep, en de mRNA-niveaus van B-cellymfoom 2 (Bcl-2) en endoplasmatische reticulum eiwit 29 (ERp29) werden gedetecteerd door RT-qPCR na IL-10 stilte.

De resultaten toonden aan dat de IL-10-expressie aanzienlijk was verhoogd nadat HI en IL-10 waren gecolokaliseerd met neuronen en astrocyten die ernstig waren beschadigd door HI-belediging. Bovendien waren Bcl-2 en ERp29 opmerkelijk verlaagd na IL-10-mRNA-interferentie in vergelijking met de NC-groep. Onze bevindingen onthulden dat IL-10 zijn anti-apoptotische en neuroprotectieve effecten uitoefende door de expressie van Bcl-2 en ERp29 te reguleren, wat aangeeft dat IL-10 een veelbelovend molecuuldoelwit kan zijn voor HIE-behandeling.

unitech-europe
unitech-europe

GCFC2 Recombinant Protein (Rat)

RP202352 100 ug Ask for price

Mouse GCFC2 shRNA Plasmid

20-abx983608
  • EUR 801.00
  • EUR 1121.00
  • 150 µg
  • 300 µg

Human GCFC2 shRNA Plasmid

20-abx954755
  • EUR 801.00
  • EUR 1121.00
  • 150 µg
  • 300 µg

Polyclonal Goat anti-GST α-form

GST-ANTI-1 50 uL
EUR 280

Polyclonal Goat anti-GST μ-form

GST-ANTI-2 50 uL
EUR 280

Polyclonal Goat anti-GST p-form

GST-ANTI-3 50 uL
EUR 280

Gcfc2 ORF Vector (Rat) (pORF)

ORF067452 1.0 ug DNA
EUR 506

GCFC2 ORF Vector (Human) (pORF)

ORF020089 1.0 ug DNA Ask for price

Chromosome 2 Open Reading Frame 3 (GCFC2) Antibody

20-abx323787
  • EUR 314.00
  • EUR 244.00
  • 100 ug
  • 50 ug

Chromosome 2 Open Reading Frame 3 (GCFC2) Antibody

abx330966-100ul 100 ul
EUR 425

Chromosome 2 Open Reading Frame 3 (GCFC2) Antibody

20-abx008656
  • EUR 300.00
  • EUR 439.00
  • EUR 189.00
  • 100 ul
  • 200 ul
  • 30 ul

GCFC2 Protein Vector (Rat) (pPB-C-His)

PV269806 500 ng
EUR 1166

GCFC2 Protein Vector (Rat) (pPB-N-His)

PV269807 500 ng
EUR 1166

GCFC2 Protein Vector (Rat) (pPM-C-HA)

PV269808 500 ng
EUR 1166

GCFC2 Protein Vector (Rat) (pPM-C-His)

PV269809 500 ng
EUR 1166

GCFC2 Protein Vector (Human) (pPB-C-His)

PV080353 500 ng Ask for price

GCFC2 Protein Vector (Human) (pPB-N-His)

PV080354 500 ng Ask for price

GCFC2 Protein Vector (Human) (pPM-C-HA)

PV080355 500 ng Ask for price

GCFC2 Protein Vector (Human) (pPM-C-His)

PV080356 500 ng Ask for price

GCFC2 Lentiviral Vector (Human) (CMV) (pLenti-GIII-CMV)

LV762095 1.0 ug DNA
EUR 920

GCFC2 Lentiviral Vector (Human) (UbC) (pLenti-GIII-UbC)

LV762099 1.0 ug DNA
EUR 920

GCFC2 Lentiviral Vector (Human) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)

LV762100 1.0 ug DNA
EUR 920

GCFC2 Lentiviral Vector (Rat) (CMV) (pLenti-GIII-CMV)

LV654355 1.0 ug DNA
EUR 1355

GCFC2 Lentiviral Vector (Rat) (UbC) (pLenti-GIII-UbC)

LV654359 1.0 ug DNA
EUR 1355

GCFC2 Lentiviral Vector (Rat) (EF1a) (pLenti-GIII-EF1a)

LV654360 1.0 ug DNA
EUR 1355

Human Chromosome 2 Open Reading Frame 3 (GCFC2) ELISA Kit

abx386199-96tests 96 tests
EUR 911

GCFC2 Lentiviral Vector (Human) (CMV) (pLenti-GIII-CMV-C-term-HA)

LV762096 1.0 ug DNA
EUR 920

GCFC2 Lentiviral Vector (Human) (CMV) (pLenti-GIII-CMV-GFP-2A-Puro)

LV762097 1.0 ug DNA
EUR 978

GCFC2 Lentiviral Vector (Human) (CMV) (pLenti-GIII-CMV-RFP-2A-Puro)

LV762098 1.0 ug DNA
EUR 978

GCFC2 Lentiviral Vector (Rat) (CMV) (pLenti-GIII-CMV-C-term-HA)

LV654356 1.0 ug DNA
EUR 1355

GCFC2 Lentiviral Vector (Rat) (CMV) (pLenti-GIII-CMV-GFP-2A-Puro)

LV654357 1.0 ug DNA
EUR 1413

GCFC2 Lentiviral Vector (Rat) (CMV) (pLenti-GIII-CMV-RFP-2A-Puro)

LV654358 1.0 ug DNA
EUR 1413

Anti-Anti-SEPT2 Antibody antibody

STJ25475 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT5 Antibody antibody

STJ25477 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin gene family of nucleotide binding proteins, originally described in yeast as cell division cycle regulatory proteins. Septins are highly conserved in yeast, Drosophila, and mouse and appear to regulate cytoskeletal organization. Disruption of septin function disturbs cytokinesis and results in large multinucleate or polyploid cells. This gene is mapped to 22q11, the region frequently deleted in DiGeorge and velocardiofacial syndromes. A translocation involving the MLL gene and this gene has also been reported in patients with acute myeloid leukemia. Alternative splicing results in multiple transcript variants. The presence of a non-consensus polyA signal (AACAAT) in this gene also results in read-through transcription into the downstream neighboring gene (GP1BB; platelet glycoprotein Ib), whereby larger, non-coding transcripts are produced.

Anti-Anti-SEPT8 Antibody antibody

STJ25479 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin family of nucleotide binding proteins, originally described in yeast as cell division cycle regulatory proteins. Septins are highly conserved in yeast, Drosophila, and mouse, and appear to regulate cytoskeletal organization. Disruption of septin function disturbs cytokinesis and results in large multinucleate or polyploid cells. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Anti-Anti-SEPT2 Antibody antibody

STJ28365 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT7 Antibody antibody

STJ28963 100 µl
EUR 277
Description: This gene encodes a protein that is highly similar to the CDC10 protein of Saccharomyces cerevisiae. The protein also shares similarity with Diff 6 of Drosophila and with H5 of mouse. Each of these similar proteins, including the yeast CDC10, contains a GTP-binding motif. The yeast CDC10 protein is a structural component of the 10 nm filament which lies inside the cytoplasmic membrane and is essential for cytokinesis. This human protein functions in gliomagenesis and in the suppression of glioma cell growth, and it is required for the association of centromere-associated protein E with the kinetochore. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Several related pseudogenes have been identified on chromosomes 5, 7, 9, 10, 11, 14, 17 and 19.

Anti-Anti-SEPT8 Antibody antibody

STJ117206 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin family of nucleotide binding proteins, originally described in yeast as cell division cycle regulatory proteins. Septins are highly conserved in yeast, Drosophila, and mouse, and appear to regulate cytoskeletal organization. Disruption of septin function disturbs cytokinesis and results in large multinucleate or polyploid cells. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Anti-Anti-SEPT12 Antibody antibody

STJ117759 100 µl
EUR 277
Description: This gene encodes a guanine-nucleotide binding protein and member of the septin family of cytoskeletal GTPases. Septins play important roles in cytokinesis, exocytosis, embryonic development, and membrane dynamics. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Anti-Anti-MARCH6 Antibody antibody

STJ118549 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-MARCH6 Antibody antibody

STJ118550 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-MARCH7 Antibody antibody

STJ118752 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT3 Antibody antibody

STJ118990 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT1 antibody antibody

STJ119580 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin family of GTPases. Members of this family are required for cytokinesis and the maintenance of cellular morphology. This gene encodes a protein that can form homo- and heterooligomeric filaments, and may contribute to the formation of neurofibrillary tangles in Alzheimer's disease. Alternatively spliced transcript variants have been found but the full-length nature of these variants has not been determined. [provided by RefSeq, Dec 2012]

Anti-Anti-SEPT7 Antibody antibody

STJ116214 100 µl
EUR 277
Description: This gene encodes a protein that is highly similar to the CDC10 protein of Saccharomyces cerevisiae. The protein also shares similarity with Diff 6 of Drosophila and with H5 of mouse. Each of these similar proteins, including the yeast CDC10, contains a GTP-binding motif. The yeast CDC10 protein is a structural component of the 10 nm filament which lies inside the cytoplasmic membrane and is essential for cytokinesis. This human protein functions in gliomagenesis and in the suppression of glioma cell growth, and it is required for the association of centromere-associated protein E with the kinetochore. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Several related pseudogenes have been identified on chromosomes 5, 7, 9, 10, 11, 14, 17 and 19.

Anti-Anti-SEPT6 antibody antibody

STJ11100949 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin family of GTPases. Members of this family are required for cytokinesis. One version of pediatric acute myeloid leukemia is the result of a reciprocal translocation between chromosomes 11 and X, with the breakpoint associated with the genes encoding the mixed-lineage leukemia and septin 2 proteins. This gene encodes four transcript variants encoding three distinct isoforms. An additional transcript variant has been identified, but its biological validity has not been determined.

Anti-Anti-SEPT9 Antibody antibody

STJ111369 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.

Anti-Anti-SEPT11 Antibody antibody

STJ111530 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT4 Antibody antibody

STJ112276 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin family of nucleotide binding proteins, originally described in yeast as cell division cycle regulatory proteins. Septins are highly conserved in yeast, Drosophila, and mouse, and appear to regulate cytoskeletal organization. Disruption of septin function disturbs cytokinesis and results in large multinucleate or polyploid cells. This gene is highly expressed in brain and heart. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. One of the isoforms (known as ARTS) is distinct; it is localized to the mitochondria, and has a role in apoptosis and cancer.

Anti-Anti-MARCH9 Antibody antibody

STJ112609 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT11 Antibody antibody

STJ113941 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT11 Antibody antibody

STJ114081 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-SEPT5 Antibody antibody

STJ114819 100 µl
EUR 277
Description: This gene is a member of the septin gene family of nucleotide binding proteins, originally described in yeast as cell division cycle regulatory proteins. Septins are highly conserved in yeast, Drosophila, and mouse and appear to regulate cytoskeletal organization. Disruption of septin function disturbs cytokinesis and results in large multinucleate or polyploid cells. This gene is mapped to 22q11, the region frequently deleted in DiGeorge and velocardiofacial syndromes. A translocation involving the MLL gene and this gene has also been reported in patients with acute myeloid leukemia. Alternative splicing results in multiple transcript variants. The presence of a non-consensus polyA signal (AACAAT) in this gene also results in read-through transcription into the downstream neighboring gene (GP1BB; platelet glycoprotein Ib), whereby larger, non-coding transcripts are produced.

Anti-Anti-MARCH8 Antibody antibody

STJ114828 100 µl
EUR 277

Anti-Anti-DDB1 Antibody

A00333 100uL
EUR 455
Description: Rabbit Polyclonal DDB1 Antibody. Validated in IP and tested in Human, Mouse.

Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) ELISA Kit

AEA465Hu-10x96wellstestplate 10x96-wells test plate
EUR 5647.8
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for Antibody Detection.detection of Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) in serum, plasma and other biological fluids.

Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) ELISA Kit

AEA465Hu-1x48wellstestplate 1x48-wells test plate
EUR 552.76
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for Antibody Detection.detection of Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) in serum, plasma and other biological fluids.

Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) ELISA Kit

AEA465Hu-1x96wellstestplate 1x96-wells test plate
EUR 746.8
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for Antibody Detection.detection of Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) in serum, plasma and other biological fluids.

Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) ELISA Kit

AEA465Hu-5x96wellstestplate 5x96-wells test plate
EUR 3060.6
Description: This is Competitive Enzyme-linked immunosorbent assay for Antibody Detection.detection of Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) in serum, plasma and other biological fluids.

Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) ELISA Kit

4-AEA465Hu
  • EUR 5698.00
  • EUR 3011.00
  • EUR 747.00
  • 10 plates of 96 wells
  • 5 plates of 96 wells
  • 1 plate of 96 wells
Description: Enzyme-linked immunosorbent assay based on the Competitive Inhibition method for detection of Human Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody (Anti-AsAb) in samples from serum, plasma and other biological fluids with no significant corss-reactivity with analogues from other species.

ELISA kit for Human Anti-AsAb (Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody)

ELK8071 1 plate of 96 wells
EUR 432
Description: A competitive Inhibition ELISA kit for detection of Anti-Anti-Sperm Antibody Antibody from Human in samples from blood, serum, plasma, cell culture fluid and other biological fluids.

Anti- ZNF660 antibody

ABD2410 100 ug
EUR 438

Anti-STAT5B Antibody

A1753-100
EUR 479

Anti-CREB1 Antibody

A1754-100
EUR 479

Anti-COX7B Antibody

A1756-100
EUR 479

Anti-COX6B1 Antibody

A1757-100
EUR 479

Anti-COX7B2 Antibody

A1758-100
EUR 479

Anti-COX19 Antibody

A1759-100
EUR 479

Anti-AIMP2 Antibody

A1760-100
EUR 479

Anti-NFKBIE Antibody

A1762-100
EUR 479

Anti-NFKBID Antibody

A1764-100
EUR 479

Anti-APIP Antibody

A1766-100
EUR 479

Anti-BAG1 Antibody

A1768-100
EUR 479

Anti-IL10RA Antibody

A1770-100
EUR 479

Anti-IL10RB Antibody

A1771-100
EUR 479

Anti-IL12RB1 Antibody

A1772-100
EUR 479

Anti-IL13RA1 Antibody

A1773-100
EUR 479

Anti-IL13RA2 Antibody

A1774-100
EUR 479

Anti-IL17RC Antibody

A1775-100
EUR 479

Anti-IL18R1 Antibody

A1776-100
EUR 479

Anti-IL1R1 Antibody

A1777-100
EUR 479

Anti- TauD Antibody

A1804-100
EUR 370

Anti- TauD Antibody

A1804-30T
EUR 146

Anti-KRT20 Antibody

A1859-100
EUR 403

Anti-PGR Antibody

A1860-100
EUR 403

Anti-HSPA9 Antibody

A1861-100
EUR 403

Anti-ERBB4 Antibody

A1862-100
EUR 403

Anti-CA12 Antibody

A1865-100
EUR 403

Anti-TPD52 Antibody

A1867-100
EUR 403

Anti-STRADA Antibody

A1868-100
EUR 403

Anti-CD276 Antibody

A1869-100
EUR 403

Anti-ICT1 Antibody

A1872-100
EUR 403

Anti-OCIAD1 Antibody

A1873-100
EUR 403

Anti-BRINP1 Antibody

A1874-100
EUR 403

Anti-WT1 Antibody

A1875-100
EUR 403

Anti-SART3 Antibody

A1879-100
EUR 403

Anti-RRBP1 Antibody

A1880-100
EUR 403

Anti-KIAA1524 Antibody

A1881-100
EUR 403

Anti-ENO2 Antibody

A1883-100
EUR 403

Anti-GPC3 Antibody

A1884-100
EUR 403

Anti-ACP1 Antibody

A1885-100
EUR 403

Anti-Elafin Antibody

A1887-100
EUR 403

Anti-AVEN Antibody

A1891-100
EUR 403

Anti-MST1 Antibody

A1895-100
EUR 403

Anti-WSB2 Antibody

A1896-100
EUR 403

Anti-UPP1 Antibody

A1898-100
EUR 403

Anti-YY1AP1 Antibody

A1899-100
EUR 403

Anti-CDK5RAP3 Antibody

A1907-100
EUR 403

Anti-TCERG1 Antibody

A1909-100
EUR 403

Anti-CD44 Antibody

A1910-100
EUR 403

Anti-TIMM17A Antibody

A1911-100
EUR 403

Anti-CYP2W1 Antibody

A1912-100
EUR 403

Anti-NDUFAF2 Antibody

A1913-100
EUR 403

Anti-PRAME Antibody

A1914-100
EUR 403

Anti-S100P Antibody

A1915-100
EUR 403

Anti-HES3 Antibody

A1636-100
EUR 479

Anti-HES5 Antibody

A1637-100
EUR 479

Anti-HMGA2 Antibody

A1638-100
EUR 479

Anti-HuD Antibody

A1639-100
EUR 370

Anti-ITGA4 Antibody

A1640-100
EUR 479

Anti-IPMK Antibody

A1641-100
EUR 479

Anti-LHX2 Antibody

A1643-100
EUR 479

Anti-MAP2 Antibody

A1644-100
EUR 479

Anti-MSI1 Antibody

A1646-100
EUR 479

Anti-NEDD1 Antibody

A1647-100
EUR 370

Anti-NEUROD2 Antibody

A1648-100
EUR 370

Anti-NGFR Antibody

A1650-100
EUR 479

Anti-OLFM1 Antibody

A1651-100
EUR 370

Anti-NR2E1 Antibody

A1654-100
EUR 479

Anti-OLIG2 Antibody

A1656-100
EUR 479

Anti-PAX3 Antibody

A1657-100
EUR 370

Anti-PLAGL1 Antibody

A1658-100
EUR 479

Anti- S100B Antibody

A1659-100
EUR 479

Anti-SLUG Antibody

A1660-100
EUR 370

Anti-SOX1 Antibody

A1661-100
EUR 479

Anti-SOX11 Antibody

A1662-100
EUR 370

Anti-EOMES Antibody

A1665-100
EUR 370

Anti-TGIF1 Antibody

A1667-100
EUR 479

Anti-CD9 Antibody

A1668-100
EUR 370

Anti-CD168 Antibody

A1671-100
EUR 479

Anti-TF2L1 Antibody

A1673-100
EUR 479

Anti-DDIT3 Antibody

A1674-100
EUR 370

Anti-DDX3 Antibody

A1675-100
EUR 479

Anti-EHMT2 Antibody

A1676-100
EUR 479

Anti-ERAS Antibody

A1677-100
EUR 479

Anti-FOXD3 Antibody

A1678-100
EUR 479

Anti-GREM2 Antibody

A1679-100
EUR 479

Anti-HOXB8 Antibody

A1680-100
EUR 479

Anti-ITGA6 Antibody

A1681-100
EUR 479

Anti-JMJD6 Antibody

A1683-100
EUR 370

Anti-LIN28B Antibody

A1685-100
EUR 479

Anti-MELK Antibody

A1686-100
EUR 370

Anti-NODAL Antibody

A1687-100
EUR 370

Anti-LRH1 Antibody

A1688-100
EUR 370

Anti-Nucleostemin Antibody

A1689-100
EUR 370

Anti-PUM2 Antibody

A1690-100
EUR 479

Anti-Sall4 Antibody

A1692-100
EUR 479

Anti-SGK1 Antibody

A1693-100
EUR 479

Anti-SHB Antibody

A1694-100
EUR 479

Anti-SHH Antibody

A1695-100
EUR 479

Anti-ALB Antibody

A1696-100
EUR 479

Anti-Fibronectin Antibody

A1697-100
EUR 479

Anti-PKM Antibody

A1698-100
EUR 479

Anti-TFF3 Antibody

A1699-100
EUR 479

Anti-EPHX1 Antibody

A1700-100
EUR 479

Anti-UPK3B Antibody

A1701-100
EUR 479

Anti-Ubiquitin Antibody

A1702-100
EUR 479

Anti-PCP4 Antibody

A1703-100
EUR 479

Anti-S100A4 Antibody

A1704-100
EUR 479

Anti-MAGEA4 Antibody

A1705-100
EUR 479

Anti-RAGE Antibody

A1706-100
EUR 479

Anti-Fibrinogen Antibody

A1708-100
EUR 370

Anti-Fibrinogen Antibody

A1708-30T
EUR 146

Anti-Enterokinase Antibody

A1710-100
EUR 349

Anti-Enterokinase Antibody

A1710-30T
EUR 146

Anti-PPDK Antibody

A1711-100
EUR 349

Anti-PPDK Antibody

A1711-30T
EUR 146

Anti-CD66e Antibody

A1739-100
EUR 479

Anti-ADAP1 Antibody

A1740-100
EUR 479

Anti-UTS2 Antibody

A1741-100
EUR 479

Anti-ACOT2 Antibody

A1742-100
EUR 479

Anti-ACVR1B Antibody

A1743-100
EUR 479

Anti-ADD1 Antibody

A1744-100
EUR 479

Anti-AKR1B1 Antibody

A1746-100
EUR 479

Anti-ALOX5 Antibody

A1747-100
EUR 479

Anti-APLP1 Antibody

A1749-100
EUR 479

Anti-ANXA7 Antibody

A1750-100
EUR 479

Anti-Taq Antibody

G930 250 U (50 ul)
EUR 139

Anti-Isoniazid Antibody

A1971-30 30 µg
EUR 146

Anti-UNR Antibody

A1988-100 100 µl
EUR 384

Gemultiplexte en high-throughput labelvrije detectie van RNA/Spike  Protein /IgG/IgM-biomarkers van SARS-CoV-2-infectie met behulp van nanoplasmonische biosensoren

Om de COVID-19-uitbraak, die wordt veroorzaakt door het ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV-2), aan te pakken, is er een onvervulde behoefte aan zeer nauwkeurige diagnostische checks in alle stadia van infectie met snelle resultaten en hoge specificiteit. Hier presenteren we een labelvrije, op nanoplasmonische biosensor gebaseerde, multiplex screeningtest voor COVID-19 die 10 verschillende biomarkers kwantitatief kan detecteren (6 virale nucleïnezuurgenen, 2 spike-eiwitsubeenheden en 2 antilichamen) met een detectielimiet in de aM-reeks, allemaal binnen één biosensorplatform.

Onze nieuw ontwikkelde nanoplasmonische biosensoren vertonen een hoge specificiteit, wat van het grootste belang is om valse reacties te voorkomen. Als proof of idea laten we zien dat onze detectiebenadering het potentieel heeft om zowel IgG- als IgM- antilichamen rechtstreeks uit COVID-19-positieve patiëntplasmamonsters te kwantificeren in een enkele instrumentrun, wat de hoge doorvoercapaciteit van onze detectiebenadering aantoont. Het belangrijkste is dat onze take a look at ontvangende operationele kenmerken biedt, gebieden onder de curve van respectievelijk 0,997 en 0,999 voor IgG en IgM. De berekende  p- waarde bepaald met de Mann-Whitney niet-parametrische take a look at is <0,0001 voor beide antilichamen wanneer de take a look at van COVID-19-positieve patiënten ( n = 80) wordt vergeleken met die van gezonde personen ( n  = 72).

Bovendien geeft de screeningstest een berekende sensitiviteit (true constructive fee) van 100% (80/80), een specificiteit (true negatieve fee) >96% (77/80) , een positief voorspellende waarde van 98% bij een prevalentie van 5% en een negatief voorspellende waarde van 100% bij een prevalentie van 5%. Wij zijn van mening dat onze zeer gevoelige, multiplex, high-throughput testbenadering potentiële toepassingen heeft in de COVID-19-diagnostiek , met title bij het bepalen van virusprogressie en infectie-ernst voor clinici voor een geschikte behandeling, en ook een zeer effectieve diagnostische take a look at zal blijken te zijn wanneer toegepast op ziekten buiten de COVID-19-pandemie.

Nauwkeurigheid van alternatieve niet-polariseerbare krachtvelden voor de bepaling van  eiwit- ligandbindingsaffiniteiten gedomineerd door kation-π-interacties

Het aanpassen van paarspecifieke Lennard-Jones-parameters by way of de niet-gebonden FIX (NBFIX)-functie van het CHARMM36-krachtveld is kosteneffectief gebleken voor het verbeteren van de beschrijving van kation-π-interacties in biologische objecten door middel van paarsgewijs additieve potentiële energiefuncties. Hier worden twee units nieuw geoptimaliseerde CHARMM36-krachtveldparameters, waaronder NBFIX-correcties, bedacht CHARMM36m-NBF en CHARMM36-WYF, en de originele krachtvelden, namelijk CHARMM36m en Amber ff14SB, gebruikt om de standaard bindingsvrije energieën van zeven eiwit- ligandcomplexen die kation-π-interacties bevatten.

Vergeleken met nauwkeurige experimentele metingen, geven onze resultaten aan dat de ongecorrigeerde, originele krachtvelden de bindingsvrije energieën vital onderschatten, met een gemiddelde fout van 5,Three kcal/mol, terwijl de gemiddelde fouten van CHARMM36m-NBF en CHARMM36-WYF 0,eight en 2,1 bedragen. respectievelijk kcal/mol. De huidige studie toont overtuigend aan dat het gebruik van gewijzigde parameters samen met NBFIX-correcties de nauwkeurigheid van de standaard bindingsvrije energie van eiwit-ligandcomplexen die worden gedomineerd door kation-π-interacties, met title met CHARMM36m-NBF, dramatisch verhoogt.

Gebruikmakend van door tijd opgeloste, door  proteïne geïnduceerde fluorescentieverbetering om stabiele lokale conformaties te identificeren, één α-synucleïne-monomeer per keer

Het gebruik van spectroscopische linialen om meerdere conformaties van afzonderlijke biomoleculen en hun dynamiek te volgen, heeft een revolutie teweeggebracht in het begrip van structurele dynamiek en zijn bijdragen aan de biologie. Terwijl de op FRET gebaseerde liniaal rapporteert over afstanden tussen kleurstoffen in het bereik van 3-10 nm, rapporteren andere spectroscopische technieken, zoals eiwit-geïnduceerde fluorescentieverbetering (PIFE), over de nabijheid tussen een kleurstof en een eiwitoppervlak in de kortere 0 -Three nm bereik. Ongeacht de gekozen methode, het gebruik ervan bij het één voor één meten van vrij diffunderende biomoleculen haalt histogrammen op van de experimentele parameter die afzonderlijke centraal verdeelde subpopulaties van biomoleculen oplevert, waarbij elke subpopulatie vertegenwoordigtofwel een enkele conformatie die binnen milliseconden onveranderd bleef, of meerdere conformaties die veel sneller dan milliseconden in elkaar overgaan, en dus een uitgemiddelde subpopulatie.

In FRET met één molecuul, waar de gerapporteerde parameter in histogrammen de FRET-efficiëntie tussen kleurstoffen is, werd eerder gerapporteerd dat een intrinsiek ongeordend eiwit, zoals het α-synucleïne-monomeer in buffer, een enkele gemiddelde subpopulatie van meerdere conformaties die snel in elkaar overgaan. Hoewel deze eerdere bevindingen afhankelijk zijn van het bereik van 3-10 nm van de FRET-gebaseerde liniaal, hebben we geprobeerd dit eiwit op de proef te stellen met behulp van PIFE met één molecuul, waarbij we de fluorescentielevensduur van plaatsspecifieke sCy3-gelabelde α-Synuclein volgen. eiwitten één voor één. Interessant is dat met behulp van deze spectroscopische naderingssensor met een kortere afstand, sCy3-gelabeld -Synucleïne verschillende subpopulaties met een duidelijk verschillende gemiddelde levensduur vertoont die in 10-100 ms in elkaar overgaan.Deze resultaten laten zien dat, hoewel α-synucleïne wereldwijd ontregeld kan zijn, het toch stabiele lokale structuren bereikt. Samenvattend, in dit werk benadrukken we het voordeel van het gebruik van verschillende spectroscopische nabijheidssensoren die lokale of globale structurele veranderingen één biomolecuul tegelijk volgen.

Leave a Reply

Your email address will not be published.